HK이노엔 신약 ‘케이캡’, 미국 3상 성공 톱 라인 발표

[마이데일리 = 박성규 기자] HK이노엔은 위식도 역류질환 신약 케이캡이 미국 3상 임상시험을 성공적으로 마쳤다고 24일 밝혔다.

케이캡은 미란성 식도염(EE)·비미란성 위식도 역류질환(NERD) 임상 모두에서 1차, 2차 평가지표를 충족했다. 2주차, 8주차 미란성 식도염 치유에서 PPI대비 우월성도 입증했다.

이는 HK이노엔이 지난 2021년 미국 세벨라에 기술이전한 이후 3년 만에 얻은 결과로, 향후 케이캡의 미국시장 진출에 본격 속도가 붙을 예정이다.

곽달원 HK이노엔 대표는 “세벨라·브레인트리와의 긴밀한 협업을 통해 앞으로도 테고프라잔이 미국을 포함한 글로벌 시장에서 위식도 역류질환 치료의 새로운 표준으로 자리잡을 수 있도록 최선을 다할 것“이라고 말했다.

박성규 기자 psk@mydaily.co.kr
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