한미약품, 美 암학회서 항암신약 연구 5건 발표

[마이데일리 = 이호빈 기자] 한미약품은 미국 보스턴에서 열린 세계적 암학회 ‘AACR-NCI-EORTC 2025’에서 차세대 모달리티 기반 항암 신약 연구 성과를 대거 공개했다고 29일 밝혔다.

이번 발표는 기존 대사질환 중심에서 항암 분야로 연구 영역을 확장하며 글로벌 신약 경쟁력 강화를 본격화했다는 점에서 주목받았다.

가장 큰 관심을 모은 것은 ‘EP300 선택적 분해제’다. 한미의 표적 단백질 분해(TPD) 기술이 적용된 항암 신약으로, EP300 단백질에 의존하거나 CBP 유전자가 변이된 암세포를 선택적으로 사멸시키는 합성치사 원리를 이용한다.

EP300은 CBP와 유사 구조를 가져 선택적 표적이 어려운 단백질로 알려져 있으나, 한미는 EP300 선택적 분해제가 CBP 변이 암에서 강력한 항종양 효과를 보였다고 밝혔다. 전립선암 동물 모델에서도 기존 치료제보다 우수한 종양 억제력을 확인했으며, 경구 투여 가능성까지 확보했다.

또 다른 주목 발표는 ‘SOS1-KRAS 상호작용 저해제(HM101207)’다. KRAS 변이 활성화를 차단해 암 성장을 억제하는 신약으로, 기존 KRAS G12C 저해제 등에서 나타나는 내성을 극복할 가능성이 제시됐다. 다양한 항암제와의 병용요법에서 강력한 시너지 효과가 입증됐고, 경쟁 약물 대비 표적 특이성과 약물상호작용 위험이 낮다는 결과도 나왔다.

한미는 mRNA 플랫폼을 활용한 항암 면역 신약 연구 성과도 공개했다. ‘STING mRNA 항암 신약’은 STING 단백질을 직접 발현시켜 강력한 항암 면역 반응을 유도하는 치료제로, 기존 STING 작용제의 한계를 극복했다. 대장암·폐암 모델에서 단독 투여만으로 종양 억제 효과와 높은 안전성을 보였으며 병용 요법 가능성도 확인됐다.

‘p53 mRNA 항암 신약’은 종양억제 유전자 p53을 정상 발현시켜 암세포의 자멸을 유도하는 치료제로, 폐암·난소암 모델에서 유의미한 종양 억제와 항암제 병용 시 시너지 효과를 입증했다. 특히 파클리탁셀 저항성 세포에서도 약효를 보이며 내성 극복 가능성을 제시했다.

‘YAP/TAZ-TEAD 저해제’는 Hippo 경로 변이 암에서 과활성화된 신호를 조절하는 신약이다. 중피종 세포주에서 강력한 성장 억제 활성을 보였고, 동물 실험에서도 표적 유전자 억제와 우수한 안전성을 확인했다.

최인영 한미약품 R&D센터장은 “TPD, mRNA, 세포·유전자 치료제, ADC, 단일도메인항체 등 다양한 모달리티로 신약개발 혁신을 이어가고 있다”며 “차세대 플랫폼의 잠재력을 극대화해 글로벌 혁신신약 엔진을 강화하겠다”고 밝혔다.

이호빈 기자 hblee@mydaily.co.kr
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