[제약바이오 브리핑] HLB그룹, 첫 오픈 이노베이션 프로젝트 출범 등

[마이데일리 = 이호빈 기자] HLB그룹이 그동안 축적해온 신약개발 역량을 바탕으로 ‘개방형 혁신’ 플랫폼을 공식 출범하며 국내 유망 바이오기업들과의 협력 생태계 구축에 나섰다.

HLB그룹은 그룹 첫 오픈 이노베이션 프로젝트인 '2025 HLB NEW WAVE'를 진행한다고 23일 밝혔다.

이에 앞서 그룹은 혁신 아이디어와 협력 파트너를 찾기 위한 전용 오픈 이노베이션 홈페이지를 선보이기도 했다.

모집 분야는 △신규 모달리티 및 플랫폼(유전자 치료제를 포함한 차세대 치료 기술, AI 기반 신약개발 플랫폼 등) △난치성 암질환(Best-in-class 및 First-in-class 후보물질, 비임상 독성시험 자료 확보 물질 등) △신경질환·자가면역질환(혁신적 기전의 치료제, in vivo 효능 검증 완료 물질 등) △리보세라닙 병용 가능 모달리티·플랫폼(단독 약효가 검증되고 병용 시 효능을 기대할 수 있는 물질)이다.

서류 접수는 오는 10월 13일까지 HLB그룹 오픈 이노베이션 홈페이지를 통해서 온라인으로 진행된다. 1·2차 평가를 거쳐 최종 선정된 기업들을 대상으로 11월 말 ‘제1회 HLB PITCH DAY’가 열리게 된다.

최종 선정 기업에는 자금 지원 기회와 함께 HLB그룹의 역량을 활용한 다각도의 지원이 제공된다.

비임상 차원에서는 전주기 컨설팅과 비임상 시험 평가에 대한 연구비 일부 지원이 제공된다. 연구개발(R&D) 차원에서는 공동개발과 보유 플랫폼의 개념검증(POC) 기회는 물론, HLB그룹 내 파이프라인과의 연계를 통해 시너지 있는 연구도 가능하다.

이와 함께 HLB 기술자문위원회의 전문성 지원과 글로벌 컨퍼런스·포럼·파트너링 행사 등 다양한 네트워킹 기회도 제공되며, 필요 시 연구 공간과 장비, 사무공간 등 인프라 지원까지 이뤄져 선정 기업들이 안정적으로 연구개발을 이어갈 수 있도록 전방위적 협력이 뒷받침된다.

한용해 HLB그룹 최고기술책임자(CTO)는 "'2025 HLB NEW WAVE'는 HLB그룹 바이오 생태계인 HBS(HLB Bio eco-System)를 외부로 확장하는 뜻깊은 출발점"이라며, "유망 바이오기업들과 함께 혁신의 새로운 흐름을 만들어가고, 글로벌 신약개발의 가능성을 더욱 넓혀가겠다"고 말했다.

지오영이 의약품 유통업계 처음으로 파리기후협약 목표에 부합하는 온실가스 감축 활동에 나선다.

지오영은 글로벌 기후변화 대응 이니셔티브 SBTi(Science Based Targets initiative)로부터 온실가스 감축 목표 승인을 획득했다고 23일 밝혔다.

SBTi는 2015년 UN글로벌콤팩트(UNGC), 세계자원연구소(WRI), 세계자연기금(WWF), 탄소정보공개프로젝트(CDP)가 공동으로 설립한 글로벌 검증 기구다. 기업이 세운 온실가스 감축 계획이 파리기후협약이 제시한 ‘지구 평균기온 상승 1.5도 이내 제한’ 목표와 부합하는지를 심사해 승인한다.

심사 과정에서는 실제 배출 현황과 감축 로드맵, 공급망 관리 체계까지 종합적으로 들여다보며, 국제적으로도 가장 까다로운 검증 가운데 하나로 평가된다.

지오영은 이번 승인을 통해 2023년 대비 2034년까지 차량 연료 사용·냉난방 등 사업 운영에서 발생하는 직접 배출(Scope 1)과 물류센터·사무실 전력 사용에 따른 간접 배출(Scope 2)을 60% 줄이기로 했다.

아울러 제약사 제조·구매·조달·운송 등 공급망 전반에서 발생하는 간접 배출(Scope 3)을 35% 감축하겠다는 목표도 국제적으로 승인됐다.

SBTi 공식 자료에 따르면 현재 전 세계 8800여개 기업이 감축 목표 승인을 받은 상태다. 국내에서 한국타이어, 현대모비스, KB금융그룹, LG전자, SK텔레콤 등이 참여하고 있으며, 글로벌 제약사 가운데는 로슈, MSD(머크), 아스트라제네카, 존슨앤드존슨, 화이자 등이 이름을 올리고 있다.

기업들이 SBTi 승인을 추진하는 이유는 단순히 온실가스 감축 의지를 밝히는 데 그치지 않고, 과학적 기준에 따라 수립한 계획을 국제적으로 검증받기 위해서다. 이 승인으로 글로벌 파트너 및 투자자와의 협력 기반이 한층 강화되고, 향후 사업 확장과 협력 과정에서도 핵심 경쟁 지표로 활용할 수 있게 된다.

지오영 역시 이번 승인을 발판으로 글로벌 제약사 및 협력사와의 파트너십에서 신뢰를 높이고, 지속가능한 협력 기반을 다져 나간다는 계획이다. 더불어 사업 운영 전반과 공급망을 아우르는 탈탄소 전환을 추진해 의약품 유통업계 ESG 경영의 대표 사례로 자리매김할 방침이다.

조선혜 지오영 회장은 “의약품 유통은 국민 건강을 지키고 사회적 신뢰를 확보해야 하는 공적 사명을 지닌 산업”이라며 “지오영은 이번 SBTi 승인을 계기로 국제적 수준의 ESG 경영을 실천하고, 글로벌 파트너들과 함께 책임 있는 공급망을 구축해 미래 세대를 위한 기후 위기 대응에 앞장서겠다”고 말했다.

삼진제약은 추석 명절을 앞두고 ‘콘드로이친 6년 홍삼 진액스틱’ 선물세트를 출시했다고 23일 밝혔다.

콘드로이친 6년 홍삼 진액스틱의 핵심 원료는 △100% 소 연골에서 추출한 콘드로이친 △국내산 6년근 홍삼이다. 소 연골 콘드로이친은 DNA 검사 인증을 통해 원료의 진위 여부를 확인했으며, 6년근 홍삼 역시 원산지 증명서로 국내산 임을 보증하고 있다. 더불어 흑삼·영지버섯·녹색입홍합분말·마카 등 다양한 기능성 부원료를 더했다.

콘드로이친 6년 홍삼 진액스틱은 삼진제약 위시헬씨 공식 스마트스토어·자사몰 마켓온제이· 쿠팡 등 주요 온라인몰에서 편리하게 구매할 수 있다.

삼진제약 위시헬씨 관계자는 “콘드로이친 6년 홍삼 진액스틱은 관절 건강에 도움을 주고 활기찬 일상을 원하는 분들에게 특히 적합하다"며 "다가오는 추석 명절을 맞아 부모님과 가족, 그리고 평소 고마운 분들께 감사의 마음을 전할 수 있는 선물로 적극 추천한다"라고 출시 소감을 전했다.

척추 임플란트 제조 전문 기업 엘앤케이바이오메드는 지난 22일 미국 피닉스 어린이 전문 병원의 소아외과 교수 Dr. 맥마혼이 서울 본사 및 용인 공장을 방문했다고 23일 밝혔다.

미국 애리조나주에 위치한 피닉스 어린이 전문병원은 미국 내에서 흉벽기형 수술 건수가 가장 많은 병원으로 손꼽히며, 해당 분야의 시장 규모는 연간 수십억 원에 달한다. Dr. 맥마혼은 특히 오목가슴과 새가슴 등 흉벽기형 수술 분야에서 세계적 명성을 얻고 있다.

이에 Dr. 맥마혼이 근무하고 있는 피닉스 어린이 전문 병원과 현재 엘앤케이바이오의 미국 법인인 이지스메디텍과 신형 제품 ‘팩투스’ 공급 계약을 추진 중이다.

Dr. 맥마혼은 지난 17일부터 일본 나가노에서 개최된 세계흉벽학회(CWIG)에 참석한 뒤 한국을 방문해 엘앤케이바이오의 연구개발(R&D) 역량과 글로벌 수준의 품질 관리 시스템을 확인했으며, 특히 오목가슴 임플란트 ‘팩투스’의 제조 공정을 직접 살펴봤다. 아울러 본사 연구진과의 미팅에서는 흉벽기형 수술 기법과 최신 임상 동향을 공유하고, 실제 의료 현장의 수요와 개선점을 논의하는 등 차세대 팩투스 임플란트 개발을 위한 심도 있는 협의를 진행했다.

Dr. 맥마혼은 “엘앤케이바이오메드의 연구개발 역량과 공정 관리 수준은 세계적 기준에 부합 한다”며 “앞으로도 글로벌 환자 치료 환경 개선을 위해 긴밀히 협력하길 기대한다”고 소감을 밝혔다.

엘앤케이바이오메드 관계자는 “세계적으로 권위를 인정받는 소아외과, 흉부외과 전문의와 직접 교류하며 제품과 기술에 대한 피드백을 받을 수 있었던 뜻 깊은 기회였다”며, “향후 글로벌 의료진과 협력을 더욱 확대해 환자 중심의 혁신 제품 개발에 박차를 가하고, ‘팩투스’를 세계 1위 흉벽기형 임플란트로 성장시켜 나가겠다”고 말했다.

뇌 질환 진단·치료 인공지능(AI) 전문기업 뉴로핏은 의료기기 단일 심사 프로그램인 ‘MDSAP(Medical Device Single Audit Program)’ 인증을 획득했다고 23일 밝혔다.

MDSAP는 국제 의료기기 규제 당국자포럼(IMDRF)이 주관하는 제도로, 미국, 캐나다, 일본, 호주, 브라질 등이 참여하며 의료기기 제조 시설에 대한 단일 심사를 통해 안전 및 품질관리 기준 요건에 부합하는 의료기기를 인증한다.

뉴로핏은 MDSAP 인증을 획득함으로써 국가별로 진행하던 제품 인허가 절차를 간소화하고 시간과 비용을 대폭 절약할 수 있게 됐다. 미국 식품의약국(FDA) 등 각 국가의 규제기관으로부터 제조 시설에 대한 현장 심사를 전부 또는 일부 면제받을 수 있으며, 해당 인증은 3년간 유효하다.

이번 인증 획득은 뉴로핏이 글로벌 시장에서 제품 신뢰성과 경쟁력을 공식적으로 입증한 중요한 성과다. 향후 각국 인허가 절차가 한층 간소화됨에 따라 해외 시장 진출 속도도 더욱 빨라질 것으로 기대된다.

빈준길 뉴로핏 공동대표이사는 “MDSAP 인증을 통해 뉴로핏의 품질 관리 역량이 글로벌 규제 당국으로부터 공인받았다”며 “앞으로도 국제 기준에 부합하는 품질 경쟁력을 바탕으로 해외 시장 확대에 박차를 가하겠다”고 밝혔다.

이호빈 기자 hblee@mydaily.co.kr
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